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    遗传性肿瘤(liú)筛查

    背景介绍


    乳腺癌(ái)是中国女性发病(bìng)率最高的恶性肿瘤

    中国平均每天有512名女性被(bèi)确诊为乳腺癌;

    中国每天有131名因乳腺癌去世;

    中国乳腺癌发(fā)病率增长速度是全球乳腺癌发病率增长速(sù)度的>2倍还要多,城市地区尤为显著;

    中国女性被(bèi)诊断为乳腺癌的平(píng)均(jun1)年龄为45-55岁;比西方女性更加年轻。



    2. BRCA1/2基(jī)因发生突变(biàn),导致乳腺癌患病风险增加

    BRCA1和BRCA2是(shì)人体抑癌基(jī)因,如果(guǒ)BRCA1/2基因的特定位(wèi)点发生突变,其产生(shēng)的肿瘤(liú)抑制蛋(dàn)白(bái)会随(suí)之发(fā)生(shēng)改(gǎi)变,正常(cháng)修复DNA的功能也会受到限制,细(xì)胞也(yě)因而更容易积累有害(hài)的DNA损伤,最终导致肿瘤的发生。


    3.BRCA1/2基(jī)因与(yǔ)遗传(chuán)性乳腺癌

    BRCA1/2基因(yīn)突变导致的乳腺癌有家族遗(yí)传倾向,父母双(shuāng)亲中(zhōng),如(rú)果其中一方携带(dài)基因突变(biàn),该突变遗(yí)传给后代的概率是50%。

    如果(guǒ)一名乳腺癌患者已(yǐ)检测到BRCA1/2基因突变,此时该患者的近亲(qīn)也应(yīng)接受BRCA1/2基因检测,以判断自己是否同为BRCA1/2基(jī)因突(tū)变(biàn)的携带(dài)者,以(yǐ)便选(xuǎn)择针对性(xìng)的风(fēng)险控(kòng)制方案(àn)。


    检测意义

    评估患病风险,鉴别出BRCA1/2基因突变的乳腺癌(ái)患者及(jí)其健康(kāng)家属,并帮助健康家属提前制定预防(fáng)策略;目前(qián),多(duō)个(gè)国际权威指南(nán)均推(tuī)荐(jiàn)高危乳(rǔ)腺癌患者进行BRCA1/2基因检测。


    适用人(rén)群(qún)

    一、乳腺(xiàn)癌、卵(luǎn)巢癌高危人群

    1、家族中存在已知BRCA1/2基因突变

    2、具有乳腺癌、卵巢(cháo)癌家族史(shǐ)

    3、良性(xìng)乳腺肿瘤患者

    4、乳腺(xiàn)增生患(huàn)者

    5、个人或家族具有其(qí)他肿(zhǒng)瘤(liú)的病史,如前列腺癌、胰腺癌

    6、乳腺(xiàn)组(zǔ)织出现(xiàn)早期病变的人(rén)群

    二、预防医学推(tuī)荐检测(cè)人群(qún)

    1、肥胖(pàng)人群(qún)

    2、年龄小(xiǎo)于(yú)65岁的人(rén)群

    3、未生育人群

    4、既往有激素治疗史的人群(qún)

    5、既(jì)往有害(hài)化学物质接触史(shǐ)的人群

    检测流(liú)程(chéng)



    样本要(yào)求(qiú)

    5mlEDTA抗凝外周血(xuè)/口腔拭子

     

    报告周期

    10个工作日

     


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